بهترین راه تشخیص سندرم لینچ کدام است؟ (2 نکته مهم)
“`html
سندرم لینچ چیست؟
سندرم لینچ که به عنوان سرطان کولورکتال غده پلیپپس (HNPCC) نیز معروف است، یک بیماری ارثی است که خطر ابتلا به سرطان کولون و سرطان‌های دیگر را افزایش می‌دهد. این خطر به ویژه در افراد زیر 50 سال بیشتر است. اگر فکر می‌کنید ممکن است در معرض خطر باشید، باید یاد بگیرید چگونه این سندرم را شناسایی کنید.
شناسایی خطر ابتلا به سندرم لینچ
اولین قدم این است که ببینید آیا در خانواده‌تان سابقه‌ای از سرطان روده بزرگ یا رحم وجود دارد. یکی از نشانه‌های مهم سندرم لینچ، ابتلای اعضای خانواده به سرطان روده بزرگ و رحم، به خصوص در سنین جوانی است. اگر به تازگی به سرطان روده بزرگ مبتلا شده‌اید و سن شما کمتر از 50 سال است، ممکن است این سندرم را داشته باشید.
اگر شما جوان و سالم هستید اما چند نفر از اعضای خانواده‌تان در سن 50 سالگی یا جوان‌تر به سرطان روده بزرگ مبتلا شده‌اند، ممکن است شما هم دارای ژن سندرم لینچ باشید. در این صورت، بهتر است برای آزمایش ژنتیک به پزشک مراجعه کنید. بالنظر می‌رسد که کولونوسکوپی در سنین پایین‌تر نیز توصیه شود.
تشخیص سندرم لینچ
سرطان روده بزرگ
سندرم لینچ به دلیل یک تغییر ژنتیکی، خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ و رحم را بالا می‌برد و خود هیچ علامتی ندارد. تنها راه برای تشخیص آن این است که توسط پزشک مورد آزمایش قرار گیرد. اگر نگران هستید که به خاطر سابقه خانوادگی ممکن است در معرض خطر باشید، باید به علائم سرطان روده بزرگ، حتی در سنین جوانی، توجه کنید.
نظارت بر تغییر عادات روده
تغییرات در عادات روده ممکن است برای مدتی ادامه یابد. این تغییرات می‌تواند شامل اسهال، یبوست یا مدفوع نازک و باریک باشد.
وجود خون در مدفوع
یکی از نشانه‌های سرطان روده بزرگ، وجود خون در مدفوع است. این می‌تواند شامل خونریزی مستقیم یا خون در مدفوع باشد. ممکن است خون قرمز را مشاهده کنید یا مدفوع شما به رنگ تیره و سیاه درآید.
هشیاری برای تغییرات بدنی دیگر
سندرم لینچ می‌تواند باعث ضعف و خستگی در فرد شود. همچنین ممکن است فرد تجربه کاهش وزن ناخواسته، گرفتگی یا درد شکمی کند.
اگر فکر می‌کنید ممکن است در معرض خطر سندرم لینچ باشید، با پزشک خود ملاقات کنید. آنها شما را به یک متخصص ژنتیک به نام مشاور ژنتیک ارجاع می‌دهند. این افراد در زمینه آزمایش‌های ژنتیکی و مدیریت بیماری‌های ژنتیکی، مانند سندرم لینچ، تخصص دارند.
اگر علائم جسمی دارید یا در تاریخچه خانوادگی‌تان سرطان روده بزرگ یا سرطان‌های دیگر وجود داشته باشد، حتماً باید به پزشک مراجعه کنید. اگر در خانواده‌تان سابقه سرطان روده بزرگ، آندومتر و دیگر سرطان‌های مرتبط وجود دارد، به خصوص اگر این سرطان‌ها در اعضای خانواده جوان‌تر دیده شود، مهم است که به پزشک مراجعه کنید.
تشخیص با انجام آزمایش ژنتیکی مشخص می‌شود. پزشک شما همچنین ممکن است در مورد بستگان که تومورهای معده، روده کوچک، مغز، کلیه، کبد یا تخمدان داشته‌اند، سوال کند. زیرا ژن‌هایی که در سندرم لینچ دچار تغییر شده‌اند، خطر ابتلا به انواع مختلف سرطان را افزایش می‌دهند.
پزشک ممکن است از شما درباره تاریخچه سرطان در نسل‌های گذشته سوال کند، به ویژه اگر اعضای خانواده شما دچار سرطان‌های متعدد شده باشند. تشخیص با انجام آزمایش ژنتیکی مشخص می‌شود.
یک آزمایش تومور دریافت کنید
اگر شما یا یکی از اعضای خانواده تومور دارید، پزشک می‌تواند آزمایش‌های مربوط به تومور انجام دهد تا ببیند آیا ممکن است سندرم لینچ داشته باشید یا نه. او می‌تواند تعیین کند که آیا پروتئین‌های خاصی در تومور وجود دارد که نشاندهنده سندرم لینچ هستند.
اگر آزمایش تومور مثبت باشد، ممکن است شما سندرم لینچ را نداشته باشید، زیرا تغییرات ممکن است فقط در تومورها یا سلول‌های سرطانی رخ دهند. بعد از مثبت بودن، پزشک شما می‌تواند آزمایشات ژنتیکی انجام دهد تا مطمئن شود آیا سندرم لینچ دارید یا نه.
اگر کسی در خانواده شما در سال‌های اخیر به سرطان مبتلا شده باشد، بیمارستان ممکن است هنوز نمونه‌ای از بافت را داشته باشد که پزشک شما می‌تواند آن را آزمایش کند. اگر مادر یا پدر شما یک ژن را داشته باشند، احتمال 50٪ این که شما هم این ژن را داشته باشید وجود دارد.
“““html
که به فرزند خود منتقل شود.
بدانید که سندرم لینچ یک وضعیت ارثی است:
سندرم لینچ یک مشکل ژنتیکی است. در افرادی که این سندرم را دارند، یک نوع خطا در ژن‌ها وجود دارد که باعث ایجاد پروتئین‌هایی می‌شود که مسئول بهبود و ترمیم ژن‌ها هستند.
این ژن‌ها معمولاً در هنگام بازسازی DNA اشتباهاتی را مرتکب می‌شوند. در حالت عادی، این اشتباهات به راحتی اصلاح می‌شوند، اما در سندرم لینچ، این اصلاحات نمی‌توانند انجام شوند زیرا ژن‌های مربوط به پروتئین‌های ترمیم‌کننده آسیب می‌بینند.
به طور کلی، سرطان‌هایی که به این سندرم مرتبط هستند به دلیل تجمع این جهش‌ها در DNA به وجود می‌آیند. اگر یکی از والدین شما این ژن را داشته باشد، احتمال ۵۰٪ وجود دارد که به شما منتقل شود.
اگر نتیجه آزمایش ژنتیکی شما برای سندرم لینچ مثبت باشد، به این معنی است که شما بین ۶۰ تا ۸۰ درصد احتمال ابتلا به سرطان در طول زندگی خود خواهید داشت. این بدان معنی نیست که شما حتماً به سرطان روده بزرگ یا آندومتر (رحم) مبتلا خواهید شد، اما خطر ابتلا به این نوع سرطان‌ها و همچنین سرطان‌های دیگر افزایش می‌یابد.
خطر ابتلا به سرطان آندومتر در طول عمر می‌تواند بین ۲۰ تا ۶۰ درصد باشد. خطر ابتلا به سرطان‌های دیگر در طول عمر به طور عمومی کمتر از ۲۰ درصد افزایش می‌یابد. برای برنامه‌ریزی برای پیشگیری از سرطان بهتر است با پزشک خود مشورت کنید. متأسفانه سندرم لینچ به صورت قطعی قابل درمان نیست.
اگر تست شما مثبت باشد، باید با یک مشاور ژنتیک و پزشک خود صحبت کنید تا بهترین راه برای پیشگیری از سرطان و انجام غربالگری‌های لازم در آینده را مشخص کنید. این ممکن است شامل کولونوسکوپی سالانه، بیوپسی سالانه آندومتر و دیگر آزمایشات غربالگری، بسته به جنس شما باشد.
همچنین بخوانید:
سایت رضیم
“`
