تشخیص و علائم سندرم QT کیوتی (2 نکته مهم)

سندرم QT چیست ؟

سندرم کیو. تی (به انگلیسی: QT syndrome) یک بیماری ارثی است که باعث افزایش زمان QT در نوار قلب (ECG) می‌شود. این مشکل می‌تواند به بی‌نظمی‌های قلبی و در نتیجه به سنکوپ (از دست دادن هوشیاری)، ایست قلبی و حتی مرگ ناگهانی منجر شود. شایع‌ترین نشانه‌ این بیماری در بیماران نوع LQT، حمله ناگهانی یا ایست قلبی است. به طور کلی، شیوع این بیماری حدود ۱ در ۱۰،۰۰۰ نفر است و در سراسر جهان به طور تقریبی یکسان دیده می‌شود.

افرادی که دچار سندرم QT هستند، ممکن است در دوران کودکی یا جوانی دچار حملات قلبی مانند سنکوپ، ایست قلبی یا مرگ ناگهانی شوند، اما این نشانه‌ها ممکن است در دههٔ پنجم زندگی نیز ظاهر شوند. خطر مرگ و میر در پسران زیر ۱۰ سال بیشتر است. سالیانه حدود ۴۰۰۰ مورد مرگ به دلیل QT در ایالات متحده آمریکا ثبت می‌شود که ۶ درصد این موارد قبل از سن ۴ سالگی اتفاق می‌افتد.

عوامل تحریک سندرم QT

در نوع ۱ LQT، عواملی مانند ورزش و شنا کردن می‌توانند ایست قلبی را تحریک کنند. همچنین تماس ناگهانی با آب سرد می‌تواند باعث بروز واکنش‌های غیرطبیعی در بدن شود.

تشخیص سندروم QT

معمولاً این بیماری پس از بروز یک حمله قلبی مانند سنکوپ یا ایست قلبی شناسایی می‌شود. همچنین، اگر در خانواده فردی از اعضای خانواده به این بیماری دچار شده باشد یا فردی به طور ناگهانی فوت کرده باشد، بیماری مورد بررسی قرار می‌گیرد. بهترین و قطعی‌ترین روش برای تشخیص، آزمایش‌های ژنتیکی است.

علائم تشخیص سندروم QT

یکی از نشانه‌های این اختلال، وجود یک نوار قلبی با زمان QT طولانی‌تر از حد طبیعی است. اما برخی افراد که در معرض خطر هستند، ممکن است این علامت را نداشته باشند و در نتیجه شناسایی نشوند؛ به طوری که ۱۰ درصد از آن‌ها تا سن چهل‌سالگی دچار حمله قلبی می‌شوند.

در این رابطه بیشتر بدانید:

تهیه شده مجله اینترنتی رضیم

مرضیه ملایری