در مورد سندروم داون چه میدانید؟ (2 نکته مهم)

دبیر اجرایی چهارمین کنگره آشنایی با سندروم داون گفت: در هفته هشتم بارداری میتوان با انجام آزمایشهای غربالگری، سندروم داون را در جنین تشخیص داد.
محمدرضا کوشش دبیر اجرایی چهارمین کنگره آشنایی با سندروم داون توضیح داد که این سندروم در کودکان به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی در شماره 21 به وجود میآید. او گفت که با انجام غربالگری در دوران بارداری، میتوان این مشکل را شناسایی کرد.
وی ادامه داد که 95 درصد از کودکانی که به سندروم داون مبتلا هستند، به خاطر داشتن یک کروموزوم اضافی در شماره 21، به این بیماری دچار میشوند و به همین دلیل آنها سه کروموزومی هستند و به این وضعیت تریزومی هم گفته میشود.
دبیر اجرایی چهارمین کنگره آشنایی با سندروم داون گفت: پروفسور جان لانگزدان داون 200 سال پیش این بیماری را با تشخیص نشانههای آن معرفی کرد و برای درمان این بیماران تلاش زیادی انجام داد و به همین دلیل، این اختلال به نام او نامگذاری شد.
در مورد سندروم داون چه میدانید؟
کوشش بیان کرد: پسران بیشتر از دختران به این اختلال مبتلا میشوند و به طور کلی این کودکان قد متوسطی دارند و معمولاً جثه چاقتری دارند. زبان آنها بزرگتر از معمول است و گاه اوقات بیرون از دهان آنها باقی میماند.
وی افزود: انگشتان دست این کودکان هم معمولاً به یک اندازه هستند و کف دستهای آنها برخلاف ما دارای سه خط صاف میباشد و شکل چشمان آنها نیز کشیده است.
دبیر اجرایی چهارمین کنگره آشنایی با سندروم داون گفت: بهرههوشی کودکان مبتلا به سندروم داون به طور متوسط دو درجه پایینتر از حد نرمال است، اما از میان بیماریهای ژنتیکی، این کودکان در برقراری روابط اجتماعی نزدیکترین افراد به افراد عادی هستند.
کوشش گفت: متأسفانه این افراد ممکن است به مشکلات قلبی، مانند افتادگی دریچه میترال، مشکلات گوارشی و اگزما دچار شوند و در برخی موارد، پوست آنها خشک میشود و دچار خونریزی میگردد.
وی همچنین طول عمر این افراد را 40 تا 45 سال عنوان کرد و افزود که آنها معمولاً با مشکلات شنوایی و گفتاری نیز مواجه هستند که با روشهای توانبخشی تا حدی قابل درمان است.
دبیر اجرایی چهارمین کنگره آشنایی با سندروم داون تأکید کرد: اگر به این افراد مهارتهای لازم آموزش داده شود و بتوانند با جامعه تعامل کنند، میتوانند در جامعه حضور داشته باشند و به راحتی با دیگران ارتباط برقرار کنند.