سندروم کروزون چیست ؟ علائم و درمان سندرم کروزن کدامند ؟ (2 نکته مهم)
با مجله اینترنتی رضیم همراه باشید تا با سندرم کروزون بیشتر آشنا شوید
سندرم کروزون چیست ؟
سندرم کروزون به علت این‌که برخی از استخوان‌های جمجمه زودتر از زمان خود به هم می‌پیوندند، شکل و چهره فرد را تغییر می‌دهد. از هر یک میلیون نوزادی که به دنیا می‌آیند، حدود 16 نفر به این بیماری مبتلا می‌شوند. با وجود این‌که این رقم کم به نظر می‌رسد، اما باید به این موضوع توجه زیادی شود.
علائم سندرم کروزون
علائم این بیماری معمولاً در سال اول زندگی کودک ظاهر می‌شود و ممکن است تا 2 یا 3 سالگی هم ادامه یابد. وقتی که پزشک به وجود این بیماری مشکوک می‌شود، کودک را معاینه می‌کند و از خانواده‌اش سؤالاتی می‌پرسد. برای تشخیص دقیق‌تر، پزشک ممکن است آزمایش‌های دیگری نیز انجام دهد که در زیر به آنها اشاره می‌کنیم. این آزمایش‌ها می‌توانند به پزشکان کمک کنند تا بهتر و دقیق‌تر این مشکل را تشخیص دهند:
- شکل غیرطبیعی صورت
- برجستگی پیشانی
- بیرون زدن چشم‌ها از حدقه
- انحراف چشم‌ها
- فرورفتگی بینی
- جلو بودن چانه و کوچک بودن فک بالایی
- مشکلات دندان
- کاهش شنوایی
- مشکلات تنفسی و بینایی
این علائم ممکن است در افراد مختلف متفاوت باشد و در برخی کودکان خفیف و در برخی دیگر شدیدتر باشند.
عوارض جانبی سندرم کروزون
حدود 30 درصد از کودکان مبتلا به این سندرم دچار هیدروسفالی می‌شوند. هیدروسفالی به وضعیتی اشاره دارد که در آن مایع مغزی در داخل جمجمه تجمع پیدا می‌کند و ممکن است باعث افزایش فشار درون جمجمه و مشکلاتی در رشد مغز گردد. این وضعیت می‌تواند مشکلات یادگیری در کودکان ایجاد کند.
مشکلات تنفسی نیز یکی از دیگر عوارض این بیماری است که در صورت عدم درمان، ممکن است برای زندگی فرد خطرناک باشد. به همین دلیل، افراد مبتلا به سندرم کروزون که دچار فشار درون جمجمه و مشکلات تنفسی هستند، ممکن است به عمل جراحی نیاز داشته باشند.
تا به حال، یکی از بهترین روش‌های درمانی برای این سندرم، عمل جراحی بوده است، اما ممکن است روش‌های دیگری هم وجود داشته باشد.
دلایل ایجاد بیماری سندرم کروزون
سندرم کروزون یک بیماری ژنتیکی است و در زمان بارداری بروز نمی‌کند. این بیماری ناشی از اختلال در برخی ژن‌های مهم است و بر ساختار استخوانی بدن تأثیر می‌گذارد. این اختلال معمولاً باعث آسیب کم‌تری به سلول‌های مغزی فرد می‌شود. در واقع، عقب‌ماندگی ذهنی این افراد به این خاطر است که آنها نمی‌توانند به راحتی از امکانات موجود استفاده کنند و در صحبت کردن و حرکات نیز مشکل دارند، که این موارد می‌تواند باعث کاهش سطح هوش آنها شود.
محققان و دانشمندان با کار بر روی این مشکل می‌توانند به درمان آن کمک کنند و همچنین میزان ابتلا به این عارضه را کاهش دهند. افرادی که به سندرم کروزون مبتلا هستند، 50 درصد احتمال انتقال آن به فرزندان خود را دارند، اما باید توجه داشت که این اختلال همیشه ارثی نیست و برخی از نوزادان ممکن است اولین افرادی باشند که در خانواده‌شان به این سندرم مبتلا می‌شوند.
تشخیص سندرم کروزون
- اشعه ایکس
- تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI)
- سی تی اسکن
- آزمایش ژنتیک
روش‌های درمانی سندرم کروزن
این بیماری در بچه‌ها به شکل‌های مختلف دیده می‌شود و انواع گوناگونی دارد. درمان این سندرم ممکن است با عمل جراحی انجام شود. هدف از این عمل، بهبود علائم بیمار، جلوگیری از پیشرفت عوارض و کمک به رشد جسمی و روحی کودک می‌باشد.
اگر بعد از عمل، فشار درون جمجمه افزایش یابد، ممکن است آسیب مغزی رخ دهد. پزشکان در هر نوع عمل جراحی اهداف خاصی دارند. هدف از جراحی در مورد سندرم کروزون این است که فضایی کافی برای رشد مغز فراهم کنند که به بهبود ظاهر صورت و سر کودک نیز کمک می‌کند.
اگر کودک به دلیل مشکلات صورت دچار مشکل تنفسی شود، احتمال دارد نیاز به تراکئوستومی داشته باشد. این روش به باز شدن راه تنفس کمک می‌کند و باعث می‌شود کودک راحت‌تر نفس بکشد. همچنین ممکن است در آینده روش‌های بهتری برای درمان پیدا شود.
در درمان‌های جراحی، بیماران و خانواده‌های آنها ممکن است از مشاوره و حمایت‌های ژنتیکی بهره‌مند شوند. این کمک‌ها می‌تواند در مقابله با اثرات روحی و شرایط ژنتیکی دستیاری باشد.
جلوگیری از ایجاد سندرم کروزون
محققان هنوز در حال تحقیق بر روی روش‌های پیشگیری از جهش‌های ژنتیکی هستند. یک مطالعه که در سال 2006 انجام شد و با استفاده از سلول‌های حیوانی به این موضوع پرداخته است، نشان‌دهنده این است که ممکن است راه‌هایی برای پیشگیری از این مشکل پیدا شود. البته باید توجه داشت که این نوع درمان هنوز بر روی حیوانات یا انسان‌ها انجام نشده است.
تهیه شده مجله رضیم
مرضیه ملایری
