کشف جدید برای درمان ژنتیکی آب سیاه (2 نکته مهم)
دانشمندان خبر از کشف شش نوع ژن مرتبط با گلوکوم، که به آن آب سیاه نیز گفته می‌شود، داده‌اند. این کشف می‌تواند به ما کمک کند تا این بیماری چشمی را بهتر پیشگیری و درمان کنیم.
این یافته توسط سه محقق به صورت جداگانه به دست آمده و نشان‌دهنده نقش مهمی در تنظیم کلسترول سلول‌ها و در بیماری‌های مرتبط با سن است.
محققان یک ژن به نام abo را کشف کرده‌اند که در افرادی که گروه خونی B دارند، بیشتر دیده می‌شود.
آب سیاه یک بیماری شایع است که می‌تواند به اعصاب بینایی آسیب بزند و با افزایش فشار چشم، فرد را به تدریج نابینا کند.
کشف جدید برای درمان ژنتیکی آب سیاه
تحقیقات نشان می‌دهد که تشخیص و درمان زودهنگام این بیماری بسیار حیاتی است، زیرا در افرادی که به صورت ژنتیکی دچار لکه بینی هستند، احتمال نابینا شدن بیشتر است.
کریس هاموند می‌گوید: اگرچه قطره‌های چشمی موجود برای درمان آب سیاه در بیشتر مناطق رایج هستند، اما این داروها همیشه کارساز نیستند.
بر اساس گفته‌های سازمان بهداشت جهانی، حدود 4.5 میلیون نفر در دنیا به آب سیاه مبتلا هستند و از این تعداد، یک هشتم آنها در خطر نابینایی قرار دارند.
دانشمندان امیدوارند با این کشف جدید، بتوانند روش‌های ژنتیکی برای پیشگیری و درمان این بیماری پیشنهاد کنند و 4.5 میلیون نفر از مردم دنیا را از خطر نابینایی نجات دهند.
